Pacjenci z różnymi odmianami dziedziczonej niedokrwistości zostali wyleczeni dzięki metodzie CRISPR. Pobrano im komórki szpiku kostnego, skorygowano ich DNA. Następnie za pomocą chemioterapii zlikwidowano ich wadliwy szpik. Na koniec wszczepiono im zmodyfikowany szpik, produkujący zdrową krew.